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Tom ist nach einer Stammzelltransplantation mit fremden Blutstammzellen an einer cGvHD erkrankt.

©Sanofi (mit KI erweitert)

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Transplantations-Medizin

Neue Perspektiven für Patient*innen – Innovationen für eine bessere Zukunft

Menschen mit schwerwiegenden Erkrankungen eine neue Lebensperspektive zu eröffnen – das ist das Ziel der Transplantationsmedizin. Unter einer Transplantation versteht man die Übertragung von Organen wie beispielsweise Herz, Lunge oder Niere oder von Blutstammzellen von einem Spender auf einen Empfänger. Während bei Organtransplantationen ein erkranktes Organ durch ein Spenderorgan ersetzt wird, zielt die Übertragung von Blutstammzellen darauf ab, das blutbildende und immunologische System der Empfänger*innen zu erneuern.1 Dabei können die eigenen Stammzellen der Patient*innen oder Stammzellen gesunder Spender*innen verwendet werden.

Die Stammzelltransplantation mit fremden Blutstammzellen wird zum Beispiel bei Patient*innen mit bestimmten Blutkrebserkrankungen wie Leukämien eingesetzt, wenn andere Therapien versagt haben.2, 3 Nach der Übertragung siedeln sich die Spenderstammzellen im Knochenmark der Patient*innen an und bilden ein neues Immunsystem, das sich gegen verbliebene bösartige Zellen richtet.2, 4 Jährlich erhalten in Deutschland über 3.000 Patient*innen eine solche Stammzelltransplantation mit fremden Blutstammzellen.3

Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung als Herausforderung nach Stammzelltransplantation

Bei Stammzelltransplantationen mit fremden Stammzellen stellt die Graft-versus-Host-Erkrankung (Graft-versus-Host-Disease; GvHD) eine häufige Komplikation dar. Die GvHD tritt auf, wenn das neue Immunsystem nicht nur die bösartigen Zellen angreift, sondern sich gegen Zellen des Empfängers richtet.5 Die Erkrankung kann über Monate oder Jahre hinweg fortschreiten und zu irreversiblen Organschäden führen.5, 6, 7

40 %

der erwachsenen Patient*innen entwickeln nach der Stammzelltransplantation eine chronische GvHD als Komplikation.8

> 90 %

der chronischen GvHD-Patient*innen zeigen einen mittelschweren oder schweren Verlauf der Erkrankung.10

~ 1/3

der Patient*innen, die eine mittlere bis schwere chronische GvHD haben, leiden an Angstzuständen oder Depressionen.11

Die Symptome der cGvHD sind häufig unspezifisch und vielfältig, wodurch die Diagnose und Therapie erschwert werden. Zu den Symptomen gehören beispielsweise juckende Haut, trockene Augen, Gelenkbeschwerden, Husten und Atemnot.6, 9 Die Lebensqualität der Patient*innen ist deshalb häufig eingeschränkt. 10, 11, 12 Ein Drittel der Betroffenen leidet darüber hinaus an psychischen Belastungen wie Angstzuständen oder Depressionen. 10, 11, 12

Auch Tom und Andreas sind nach einer Stammzelltransplantation mit fremden Blutstammzellen an einer cGvHD erkrankt.

Bei Tom zeigte sich die Erkrankung vor allem mit Juckreiz und Ausschlag der Haut und Trockenheit der Schleimhaut; auch Magen-Darm-Beschwerden traten auf. Die Diagnose cGvHD musste er erst einmal verarbeiten. Inzwischen geht es ihm besser und er kann mit seiner Mannschaft wieder auf dem Fußballfeld stehen. 2025 hat er sogar als Athlet bei den World Transplant Games in Dresden teilgenommen. Mehr zu seiner Geschichte hier im Video.

Tom ist nach einer Stammzelltransplantation mit fremden Blutstammzellen an einer cGvHD erkrankt.

Bei Andreas hat sich eine cGvHD mit Beteiligung der Lunge entwickelt. Dadurch ist er im Alltag deutlich eingeschränkt. Welche Strategien ihm beim Umgang mit der Erkrankung helfen und was er anderen Betroffenen mit cGvHD rät, erzählt er in diesem Video.

Chronische Lungenallograft-Dysfunktion (CLAD) als Herausforderung nach einer Lungentransplantation

Auch nach einer Organtransplantation können Komplikationen auftreten. Häufiger als bei allen anderen Organen ist dies nach einer Lungentransplantation der Fall.13 Die chronische Lungenallograft-Dysfunktion (CLAD) gilt als die schwerwiegendste Langzeitkomplikation nach der Lungentransplantation. Sie kann die Überlebenschancen stark beeinträchtigt.14 Innerhalb von fünf Jahren nach der Transplantation entwickelt etwa die Hälfte der Patient*innen eine CLAD.15

Die CLAD ist durch eine fortschreitende und unumkehrbare Verschlechterung der Lungenfunktion gekennzeichnet.16, 17 Ihre Behandlung ist schwierig, da es nur begrenzte Therapieoptionen gibt. Neuartige Behandlungsansätze werden daher dringend benötigt.

Patient*innen eine Stimme geben

Sanofi engagiert sich seit über 40 Jahren für den Fortschritt in der Transplantationsmedizin und arbeitet aktiv mit medizinischen Fachgesellschaften, wissenschaftlichen Einrichtungen und Patientengruppen zusammen. Dazu zählt auch die GvHD Alliance, die Betroffene mit der Erkrankung mit Informationen unterstützt und den Erfahrungsaustausch zwischen Patient*innen und Fachkreisen fördert. Darüber hinaus verfolgt die GvHD Alliance das Ziel, über die Erkrankung aufzuklären und die Sichtbarkeit der Patient*innen zu erhöhen.

Weitere Informationen

Weltweite Initiative der GVHD Alliance

Infos zur Stammzellenspende

Referenzen

  1. Organtransplantation. (Stand: Januar 2026). Drze. https://www.drze.de/de/forschung-publikationen/im-blickpunkt/organtransplantation
  2. Christopeit M, Kröger N. Transfusionsmedizin 2015; 5(03): 151–160.
  3. DRST Deutsches Register für hämatopoetische Stammzelltransplantation und Zelltherapie e.V. Jahresbericht 2024. Verfügbar unter: www.drst.de
  4. Wollner E, Neubauer A. Internist 2014; 55: 547–561.
  5. Onkopedia Leitlinie „Graft-versus-Host-Erkrankung, chronisch“, Stand Januar 2023. https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/graft-versus-host-erkrankung-chronisch/@@guideline/html/index.html
  6. Horwitz M, Sullivan K. Blood Reviews 2006; 20(1): 15–27.
  7. Lee S et al. Transplant Cell Ther 2024; 30(2): S262–263.
  8. Pulanic D et al. Bone Marrow Transplant 2025; 60(11): 1436–1444
  9. Zeiser R et al. N Engl J Med 2017; 377(26): 2565–2579.
  10. Henden AS et al. J Immunol 2015; 194(10): 4604–4612.
  11. Wolff D et al. Bone Marrow Transplant 2021; 56(9): 2079–2087.
  12. Kurosawa S et al. Biol Blood Marrow Transplant 2017; 23(10): 1749–1758.
  13. Thabut G et al. J Thorac Dis 2017; 9(8): 2684–2691.
  14. Kumar A et al. Indian J Thorac Cardiovasc Surg. 2022; 38 (Suppl 2): S318–S325.
  15. Yoshiyasu N et al. World J Transplant 2020; 10(5): 104–116.
  16. Todd JL et al. J Heart Lung Transplant 2019; 38(2): 184–193.
  17. Sun H et al. Clin Respir J 2022; 16(1): 5–12.
MAT-DE-2500236-3.0-05/2026